10 ungewöhnliche Krankheiten, von denen können Sie nicht wissen

Die Natur ist grenzenlos und erstaunlich in all ihren Ausprägungen, auch auf angenehmste und sicher für die Menschen. Zum Beispiel, selbst die besten Ärzte nicht alle gegeben, die Krankheiten zu verstehen, die Menschen plagen. Viele glauben, dass eine gesunde Lebensweise und regelmäßige Wartungsmaßnahmen bieten absoluten Schutz gegen eine Vielzahl von gesundheitlichen Problemen, aber manchmal Menschen, die von solchen Krankheiten „gefangen“ sind, die nicht einmal zu hören ist. Hier sind einige der exotischen Krankheiten.

1. Progressive Lipodystrophie

Die Menschen an dieser Krankheit leiden sehen eine ungewöhnliche viel älter als sein Alter, so dass es manchmal genannt wird „reverse Syndrom des Benjamin Button“. Zum Beispiel in einem der bekannten Fälle dieser Art von Lipodystrophie 15-jährige Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) wird oft für die Mutter ihrer älteren 16-jährige Schwester. Was ist die Ursache für diese rasche Alterung?

Aufgrund genetischer Mutationen vererbt, und manchmal als Folge der Einnahme bestimmter Medikamente im Körper durch Autoimmunmechanismen verletzt, was zu einem schnellen Verlust des subkutanen Fettdepots führt. Die meisten leiden häufig an Fettgewebe von Gesicht, Hals, oberen Extremitäten und des Rumpfes, was zu Falten und Falten. Bisher wird nur 200 Fälle von progressivem Lipodystrophie bestätigt, und meistens kommt es bei Frauen. Bei der Behandlung verwenden Ärzte Insulin, „Lift“ der Gesicht und Kollagen-Injektionen, aber es gibt nur eine vorübergehende Wirkung.

2. Syndrom "Stone Man"

Diese angeborene erbliche Pathologie, die auch als progressiv ossificans fibrodisplations oder Myunheymera Krankheit bekannt ist, tritt aufgrund einer Mutation eines Gens, eines der seltenen Krankheiten in der Welt ist. Das Endergebnis ist, dass die Entzündungsprozesse in den Bändern auftretenden, Muskeln, Sehnen und anderes Bindegewebe, zu Verkalkung und Verknöcherung der Materie führen, was mit schwerwiegenden Beeinträchtigungen der Bewegungsvorrichtung behaftet ist. Diese Krankheit wird auch die „Krankheit des zweiten Skeletts“, wie im menschlichen Körper genannt es ein starkes Wachstum von Knochengewebe ist.

Im Moment registrierte 800 Fälle fibrodisplations in der Welt, und doch die Ärzte nicht wirksame Behandlungen oder Prävention der Krankheit finden - die Beteiligung des Patienten zu erleichtern verwendet werden, nur schmerzstillende Mittel. Ich muß sagen, es ist zu hoffen, die Situation zu verbessern, wie im Jahr 2006 waren die Wissenschaftler, welche Art von genetischer Störung in der Bildung des „zweiten Skeletts“, die sie entdecken können, und ist derzeit in klinischen Studien durchgeführt, um Wege zu entwickeln, um diese schreckliche Krankheit zu bekämpfen.

Die geographische Zunge 3.

Ein interessanter Name für eine Krankheit, ist es nicht? Allerdings gibt es eine wissenschaftliche Bezeichnung für diese „Wunde“ - desquamative glossitis.

Geographische Zunge ist in etwa 2, 58% der Menschen gezeigt, wobei die meisten der Krankheit chronisch und verschärften Eigenschaften nach dem Essen ist, in Zeiten von Stress oder hormonellen Stress.

Die Symptome bei der Entstehung von Sprache verfärbt glatten Flecken erscheinen, die Inseln, weil die Krankheit ähneln und so einen ungewöhnlichen Spitznamen erhielt, mit schließlich einige „Inseln“ ihre Form und Position ändern, je nachdem, welche der Geschmacksknospen auf der Zunge liegt, heilen, und die, im Gegenteil, irritiert. Geographische Zunge ist praktisch harmlos, wenn nicht die erhöhte Empfindlichkeit gegenüber würzigen Speisen zu berücksichtigen, oder einige Beschwerden, die sie verursachen können. Medizin bekannt Ursachen dieser Krankheit, aber es gibt Hinweise auf eine genetische Veranlagung für seine Entwicklung.

4. Gastroschisis

Unter diesen mehreren komischen Namen eerie Geburtsfehler versteckt, wobei die Darmschlingen und andere inneren Organe in der vorderen Wand des Abdomens aus dem Körper durch den Spalt fallen.

Nach den Statistiken von den amerikanischen Ärzten, tritt gastroschisis bei einem Durchschnitt von 373-x in 1 Million Neugeborene, mit den jungen Mütter das Risiko eines Kindes mit einer solchen Abweichung ist etwas höher. Früher hat etwa 50% der Babys mit gastroschisis gestorben, aber durch die Entwicklung von Rate auf 30% wurde die Sterblichkeit der Operation reduziert, und in den besten Kliniken der Welt verwaltet etwa neun von zehn Kindern zu retten.

5. Xeroderma pigmentosum

Dies ist eine erbliche Hautkrankheit in einer erhöhten Empfindlichkeit des menschlichen manifestiert UV-Strahlen. Es tritt aufgrund von Mutationen von Proteinen verantwortlich für die Korrektur von DNA-Schäden, die auftreten, wenn es ultravioletter Strahlung ausgesetzt wird. Die ersten Symptome in der Regel in der frühen Kindheit auftreten (bis zu 3 Jahre): wenn ein Kind in der Sonne ist, ist er nach ein paar Minuten der Exposition gegenüber Sonnenlicht zu schweren Verbrennungen mit. Auch die Krankheit durch das Auftreten von Sommersprossen, trockene Haut und uneben Veränderungen der Hautfarbe gekennzeichnet.

Laut Statistik sind die Menschen mit Xeroderma pigmentosum einem besonderen Risiko von Krebs zu entwickeln: in Ermangelung geeigneter Präventionsmaßnahmen, etwa die Hälfte der Kinder von Xeroderma, bis zu zehn Jahren für die Entwicklung bestimmter Krebsarten leiden. Es gibt acht Arten von dieser Krankheit unterschiedlicher Schwere und Symptome. Nach den europäischen und amerikanischen Ärzten, tritt die Krankheit etwa vier Menschen von einer Million in.

6. Arnold Chiari Malformation

In einfachen Worten, ist das Wesen der Krankheit, dass aufgrund des schnellen Wachstums des Gehirns in einer sich langsam entwickelnden Schädelknochen Tauch Kleinhirntonsillen in das Foramen magnum mit Kompression der Medulla auftritt.

Früher dachte man, dass die Abweichung rein angeborener Charakter, aber die jüngsten Studien zeigen, dass es nicht ist. Die Häufigkeit der Überwachung dieser Anomalie Bereich von 33 bis 82-x Fälle pro Million, mit ihr in den beiden Kindern und Erwachsenen diagnostiziert.

Malformation von Arnold Chiari ist von mehreren Arten, von dem am weitesten verbreiteten und am wenigsten schweren der ersten, zu einem sehr seltenen und gefährlichen vierten. Symptome in den verschiedenen Altersstufen auftreten können, und oft mit schweren Kopfschmerzen beginnen. Anerkannt als eine der Methoden, wenn die Krankheit chirurgische Dekompression des Schädels ist.

7. Alopecia areata

Die Ursachen dieser Krankheit sind auf zellulärer Ebene - greift das Immunsystem fälschlicherweise die Haarfollikel, was zu Haarausfall. Eine der schwersten und seltene Form dieser Krankheit, Alopezietotalis, kann dazu führen, auf dem Kopf Haarausfall zu vervollständigen, Wimpern, Augenbrauen und Haare Beinabdeckung, damit in einigen Fällen die Follikel selbst zu regenerieren in der Lage sind.

Krankheit anfällig für etwa 2% der Weltbevölkerung und die derzeit entwickelten Methoden zur Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten, aber anti-Alopecia areata durch die Tatsache erschwert, dass in der Anfangsphase der Ablenkung nur durch Juckreiz und Hautsensibilisierung gekennzeichnet ist.

8. Der Osteoonychodysplasie (Osteoonychodysplasie)

Diese Krankheit wird in einer milden Form in Abwesenheit oder abnormes Wachstum der Nägel (mit Auswüchsen und Vertiefungen) manifestiert, aber ihre Symptome können sehr unterschiedlich sein - auch zu einer schweren Fehlbildungen des Skeletts so starken Verformung oder Abwesenheit der Patella. In einigen Fällen gibt es sichtbare Auswüchse auf der Rückseite des Hüftknochens, Skoliose und Patellaluxation.

Seltene erbliche Abweichung tritt auf, weil die Gen-Mutation LMX1B, die eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Gliedmaßen und Niere spielt. Das Syndrom tritt in 1 Person aus 50 Tausenden, aber die Symptome sind so vielfältig, dass manchmal unglaublich schwierig, die Krankheit in einem frühen Stadium zu identifizieren.

9. Der erbliche sensorische Neuropathie Typ erste

Eine der seltensten Krankheiten in der Welt: Diese Art von Neuropathie ist in zwei Menschen von einer Million diagnostiziert. Die Anomalie tritt aufgrund von Läsionen im peripheren Nervensystem, die durch ein Überangebot an PMP22-Gen auftritt.

Das Hauptsymptom der erblichen sensorischer Neuropathie des ersten Typs ist der Verlust der Empfindung von Händen und Füßen. Eine Person aufhört, Schmerz zu empfinden und die Veränderung der Temperatur zu fühlen, die zu Nekrosen führen kann, zum Beispiel, wenn die Zeit einen Bruch oder eine andere Verletzung nicht erkennt. Pain - eine der Reaktionen des Körpers, die keine „Ausfälle“ signalisieren, so voller Verlust der Schmerzempfindlichkeit ist zu spät Erkennung von gefährlichen Krankheiten, ob es sich um eine Infektion oder Geschwüre ist.

10. myotonia angeborene

Wenn Sie jemals von Ohnmacht Ziege gehört haben, wissen Sie, was es sieht aus wie kongenitale Myotonie - wegen Muskelkrämpfen Mann für eine Weile, als ob versteinert. Die Ursache für angeborene (kongenitale) ist eine genetische Erkrankung, Myotonie: aufgrund einer Mutation gestört Chlor Skelettmuskel-Kanäle. Muskelgewebe ist „verwirrt“, gibt es freiwillige Kontraktion und Entspannung, mit Pathologie kann die Muskeln der Beine, Arme, des Kiefers und der Öffnung beeinflussen.

Jetzt haben Ärzte keine wirksame Möglichkeit, dieses Problem zu lösen, zusätzlich zu radikaler medizinischer Behandlung (mit Drogen, Antikonvulsiva) in den schwersten Fällen. Fast alle, die an dieser Krankheit leiden, empfehlen Ärzte regelmäßige Bewegung abwechselnd mit Entspannung der glatten Muskulatur Bewegungen. Ich muss sagen, trotz einiger Unannehmlichkeiten, die Menschen mit dieser Krankheit gut ein langes und glückliches Leben führen kann.